2019年中藥質(zhì)量與安全風險防控論壇暨中國中藥協(xié)會中藥質(zhì)量與安全專業(yè)委員會 、中藥數(shù)字化專業(yè)委員會學術年會（下稱“年會”）于上月底在武漢順利閉幕。此次年會上，安捷倫科技公司（紐約證交所：A）與上海詩丹德標準技術服務有限公司 （下稱“詩丹德”）共同慶祝合作十周年，并展示了豐碩的合作成果——雙方針對中藥質(zhì)量與安全開展了一系列合作，推出了多套中藥標準物質(zhì)分析圖譜，期冀為行業(yè)帶來參考標準，從而進一步為提高中藥質(zhì)量，推動中醫(yī)藥現(xiàn)代化和標準化發(fā)展做出貢獻。

詩丹德董事長謝天培表示：“過去的十年對于中藥領域有里程碑的意義，我們在中藥成分分析和中藥標準建立方面的進步，離不開安捷倫*分析技術和儀器設備的幫助。站在新的起點，面臨新的挑戰(zhàn)，希望與安捷倫并肩，繼續(xù)不斷推進中藥分析與中藥標準化的進一步完善。”

詩丹德董事長謝天培在合作十周年慶典上致辭

安捷倫副總裁、大中華區(qū)實驗室解決方案總經(jīng)理陳亮談道：“中醫(yī)藥學是中華民族的偉大創(chuàng)造，隨著科技的不斷進步與技術的不斷發(fā)展，中醫(yī)藥發(fā)展也經(jīng)歷著巨大變革，同時也面臨著眾多質(zhì)量與安全問題。過去十年的合作取得了許多積極的成果，安捷倫愿與詩丹德開展深入密切的合作，幫助中藥物質(zhì)基礎研究領域的工作者更加有效地完成目標，加速中藥標準化化進程。”

安捷倫科技大中華區(qū)高級應用技術經(jīng)理安蓉在慶典上致辭

詩丹德致力于中藥物質(zhì)基礎研究，而安捷倫針對藥物領域的創(chuàng)新分析技術和方案，能夠為詩丹德帶來可信賴的答案，這也成為合作的契合點。雙方的合作始于2008年，在中國食品藥品檢定研究院牽頭下，安捷倫與詩丹德就針對2005版《中國藥典》的中藥材及飲片的檢測應用圖譜編制開展合作。十年間，雙方的合作不斷取得了豐碩的成果，其中包括：

• 2010年3月，針對2005版《中國藥典》的版《常用中藥標準物質(zhì)分析圖譜》完成并正式出版；
• 2012年6月：《藥品檢測新技術：從HPLC到UHPLC》書籍正式出版；
• 2012年7月：2010版《中國藥典》中藥標準物質(zhì)分析圖譜（上卷）出版；
• 2014年9月：2010版《中國藥典》中藥標準物質(zhì)分析圖譜（下卷）出版；
• 2017年11月：2015版《中國藥典》中藥標準物質(zhì)分析圖譜正式出版；

就在2019年6月，雙方又隆重發(fā)布了新的合作成果——針對中藥藥效物質(zhì)基礎研究的標準天然產(chǎn)物高分辨率質(zhì)譜標準圖譜庫。圖譜庫可與安捷倫差異分析軟件Mass Profiler（MP）和功能強大的組學軟件Mass Profiler Professional（MPP），以及代謝物鑒定軟件MetID software、定性代謝率流分析軟件VistaFlux 等配合使用，幫助研究人員更輕松地鑒定中藥中的未知組分，助力基于代謝組學方法的中藥藥效物質(zhì)基礎研究。借助該圖譜庫，實驗室可減少針對標準化分析的資源投入，更快獲得可信賴的分析答案。

此次年會召開適逢《中華人民共和國藥品管理法》實施、《中國藥典》2020年版即將發(fā)布、食品藥品監(jiān)管機構(gòu)改革已基本完成、且新政策新規(guī)范陸續(xù)出臺、以及中藥行業(yè)面臨轉(zhuǎn)型升級的關鍵時機，雙方慶祝十年合作的同時，也為下一步深化合作提出了方向——圍繞《中國藥典》2020年版等涉及中藥質(zhì)量與安全的領域，雙方將針對中藥中農(nóng)藥殘留、真菌毒素等安全性檢測方法和應用，中藥經(jīng)典名方中物質(zhì)基準，中藥配方顆粒指紋圖譜研究和質(zhì)量標準，以及天然產(chǎn)物高分辨質(zhì)譜庫擴充和應用等領域開展研究合作，期待為行業(yè)推出精細、的指導標準，應用參考與工具，持續(xù)為行業(yè)的發(fā)展貢獻力量。